selpers Blog
Unsichtbar und doch allgegenwärtig: Leben mit einer seltenen Erkrankung
Seltene Erkrankungen sind oft unsichtbar – und doch bestimmen sie das Leben der Betroffenen jeden Tag. Anne begleitet ihre Tochter,…
Das Multiple Myelom – einfach erklärt
Rückenschmerzen, anhaltende Müdigkeit oder immer wiederkehrende Infekte – viele Menschen kennen solche Beschwerden. Meist steckt etwas Harmloses dahinter. Doch manchmal…
AML: Was waren hilfreiche Dinge nach deiner Diagnose?
Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine schwere Erkrankung, die viele Fragen aufwirft. Neben der Frage nach dem „Warum“ sind Wut…
Reisen mit chronischer Erkrankung – Teil 2
Letzte Woche habt ihr bereits fünf persönliche Perspektiven kennengelernt – mit vielen alltagstauglichen Tipps von smarter Medikamenten-Kühlung bis Notfallordner. Heute…
Reisen mit chronischer Erkrankung – Teil 1
Reisen kann eine wunderbare Quelle der Erholung und Inspiration sein – auch mit einer chronischen Erkrankung. Doch wer mit gesundheitlichen…
Zwischen Schulbank und Infusion – Mein Alltag mit Morbus Pompe
Wie fühlt es sich an, wenn man jung ist und plötzlich eine seltene Diagnose bekommt – ohne dass man überhaupt…
Mit Hämophilie B den Alltag meistern – Interview mit Ben Wolf
Wie lebt es sich mit Hämophilie B im Alltag – im Job, auf Reisen und in der Familie? Ben Wolf…
Impfen mit chronischer Erkrankung: Anna Lena erzählt von ihren Erfahrungen
Für Menschen mit chronischen Erkrankungen ist das Thema Impfen oft mit vielen Fragen verbunden: Welche Impfstoffe sind geeignet? Welche Risiken…
„Was ich mir nach meiner MS-Diagnose wirklich gewünscht hätte“ – Drei Betroffene erzählen
Die Diagnose Multiple Sklerose verändert alles – plötzlich ist das Leben voller Fragen, Ängste und Unsicherheiten. Viele Betroffene fühlen sich…
Ein Mutmacher für Betroffene von Autoimmunerkrankungen – Buchvorstellung & Interview mit Ira Schiwek
Ein Buch, das Mut macht und Selbstwirksamkeit stärkt Leben mit einer Autoimmunerkrankung bedeutet oft Unsicherheit, Herausforderungen und viele Fragen. Ira…
Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs – 10 Jahre Engagement für junge Betroffene
Vor zehn Jahren wurde die Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs gegründet – ein Meilenstein in der Unterstützung für…
Zwischen Familie und Therapie: Darmkrebs-Patient mit 29
Michael Kecht ist 35 Jahre alt, lebt mit seiner Frau und zwei – bald drei – Töchtern in Berchtesgaden. Mit…
Leben mit NMOSD – Julias Geschichte
Julia ist 26 Jahre alt und Mutter einer 9-jährigen Tochter. Im Jahr 2020 wurde ihr Leben auf den Kopf gestellt,…
Kinderwunsch und Schwangerschaft bei Multipler Sklerose
Viele MS-PatientInnen sind junge Frauen im gebärfähigen Alter. Bis vor wenigen Jahren wurde Frauen mit Multipler Sklerose geraten, eine Schwangerschaft…
Brain Fog – Wie fühlt sich das an?
Viele kennen es bestimmt, wenn man plötzlich vergisst, was man eigentlich gerade tun wollte. Gehirnnebel auch „Brain Fog“ genannt, macht…
Asthma: Was waren drei hilfreiche Dinge nach deiner Diagnose?
Allergisches Asthma ist eine chronische Erkrankung, die PatientInnen häufig lange begleitet. So auch Kim, die seit ihrem 2. Lebensjahr mit Asthma…
Psoriasis – Umgang mit Veränderungen der Haut
Die Psoriasis (Schuppenflechte) ist eine chronische, schubweise verlaufende Hauterkrankung. Sie äußert sich durch stark schuppende Hautstellen, die oft mit Juckreiz…
Jung und Krebs – Interview mit der Krebshilfe Wien
Die Bedürfnisse jüngerer Menschen, die eine Krebsdiagnose erhalten, unterscheiden sich in vieler Hinsicht von jenen älterer Menschen. Bislang wird auf…
Morbus Crohn: Was waren drei hilfreiche Dinge nach deiner Diagnose?
Eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (CED) ist für Betroffene herausfordernd und kann den Alltag in vielen Bereichen einschränken. Umso wertvoller ist…
Jung, Rheuma und der ganz normale Alltag
Valerie ist 22 Jahre alt und hat schon sehr jung die Diagnose Rheuma erhalten. Auf Instagram macht sie sich für…
