3. Causes de l’amylose

L’amylose peut survenir en association avec différentes maladies sous-jacentes. Il est important de comprendre que les personnes atteintes de ces maladies ne développent pas toutes une amylose. Néanmoins, certaines maladies sont associées à un risque accru de formation de dépôts amyloïdes.

Maladies à plasmocytes :
Les personnes atteintes d’un myélome multiple ou d’une macroglobulinémie de Waldenström présentent un risque accru d’amylose AL. Ces maladies peuvent entraîner la production excessive de chaînes légères par des plasmocytes défectueux. Ces chaînes légères peuvent se transformer en dépôts amyloïdes et s’accumuler dans les tissus.

Maladies inflammatoires :
Les maladies inflammatoires chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Crohn peuvent augmenter le risque d’amylose AA. L’inflammation entraîne la production de la protéine sérum amyloïde A, qui peut se transformer en dépôts amyloïdes en cas d’évolution chronique.

Amylose ATTR héréditaire :
Ce type d’amylose est d’origine génétique et peut être transmis au sein d’une famille.

Amylose ATTR de type sauvage :
Ce type d’amylose est une forme non héréditaire dans laquelle la protéine transthyrétine se replie de manière anormale et entraîne des dépôts amyloïdes. Elle survient surtout chez les personnes âgées. Les dépôts amyloïdes TTR dans les tissus peuvent provoquer un mauvais fonctionnement des muscles, des articulations et des tendons. Cela signifie que certaines situations ou maladies touchant les structures mentionnées, telles que le syndrome du canal carpien, la mise en place d’une prothèse de la hanche ou du genou, la rupture d’un tendon, comme le biceps, etc., peuvent indiquer une amylose ATTR de type sauvage.