Der Krankheitsverlauf bei Morbus Fabry ist individuell unterschiedlich und lässt sich daher nur schwer zusammenfassen.
Abhängig von den Veränderungen des GLA-Gens kann es zu unterschiedlichen Verläufen kommen:
- Bei einigen Varianten der Erkrankungen bemerken die Patient:innen keinerlei Symptome.
- Andere Patient:innen leiden bereits ab der Kindheit unter zunehmenden Symptomen der Krankheit.
- Bei einigen Patient:innen beginnt die Erkrankung erst im Erwachsenenalter. Dies wird als „late-onset“ bezeichnet.