2. Ursachen und Risikofaktoren für Myelofibrose

Die Myelofibrose wird meist durch genetische Veränderungen ausgelöst. Die Knochenmarkszellen sind genetisch verändert, sie haben einen „Knacks“ – eine Mutation oder Veränderung in bestimmten Genen. Die Namen der wichtigsten dieser Gene sind:

• JAK2
• Calreticulin (CALR)
• MPL

Diese Gene steuern Wachstum und Teilung der Knochenmarkszellen. Wenn eines dieser Gene mutiert, erhalten die Zellen ständig Signale, sich zu vermehren. Dadurch vermehren sich die Zellen unkontrolliert, was zur Myelofibrose führt.

Warum es zu diesen Veränderungen kommt, ist noch nicht vollständig geklärt und ist Gegenstand aktueller Forschung. Man kann dies nicht auf einen einzigen Auslöser zurückführen.

Die Myelofibrose wird von mehreren Faktoren beeinflusst. Dabei gibt es Veränderungen, die auf ein Fortschreiten der Erkrankung hinweisen.

• Genetische Faktoren: Es können zusätzliche genetische Veränderungen auftreten. Das sind nicht nur Mutationen bei JAK2, CALR und MPL, sondern auch in anderen Genen. Diese Veränderungen können die Myelofibrose aggressiver machen und den Krankheitsverlauf beschleunigen.
• Veränderungen im Blutbild: Ein weiteres Anzeichen für das Fortschreiten der Myelofibrose sind Veränderungen der Blutwerte. Ein Abfall der roten Blutkörperchen (Erythrozyten) oder der Blutplättchen (Thrombozyten ) kann ein Hinweis darauf sein, dass die Erkrankung fortschreitet und aggressiver wird. Diese Werte werden deshalb regelmäßig kontrolliert, um Veränderungen frühzeitig zu erkennen.