Nach der Diagnose Multiple Sklerose haben Sie wahrscheinlich viele Fragen zu Ihrer Prognose und den Auswirkungen der MS auf Ihr Privatleben und die Familienplanung. Die Lebenserwartung mit MS ist dank moderner Therapien kaum eingeschränkt. Wie Sie selbst zu einem guten Krankheitsverlauf und einem langen Leben beitragen können, erfahren Sie in „Was Sie tun können“.
Ja, Multiple Sklerose beeinträchtigt weder die Fruchtbarkeit beim Mann noch bei der Frau. Aber lassen Sie sich bitte unbedingt sofort bzw. am besten schon vor einer geplanten Schwangerschaft ärztlich beraten, weil manche MS-Medikamente nicht während einer Schwangerschaft gegeben werden dürfen. Dies gilt unter Umständen auch für Personen, die mit einer Schwangeren Verkehr haben!
Auch auf den Schwangerschaftsverlauf und die Geburt wirkt sich die MS kaum aus. Die Rate von Fehlgeburten ist nicht erhöht.
Wenn bei Ihnen eine Behinderung wie eine Beinlähmung vorliegt, können Sie sich überlegen, in einer darauf spezialisierten Klinik zu entbinden.
Umgekehrt hat auch eine Schwangerschaft keine langfristigen Auswirkungen auf die MS. Meist gibt es während der Schwangerschaft etwas weniger Schübe und danach etwas mehr, in Summe bleiben die Schübe aber etwa gleich häufig.
Auch wenn ich es lange nicht wahrhaben wollte, hat die MS-Diagnose fast ausnahmslos jeden Aspekt meines Lebens beeinflusst. Sowohl positiv als auch negativ. Ich nehme Dinge in meinem Leben, die für andere selbstverständlich sind, viel bewusster wahr und bin dankbar für schöne Erlebnisse. Ich bin als Person gewachsen, oft sogar über mich hinaus. Ich bin stärker und selbstbewusster geworden. Traue mich mehr und bin offener neuen Erfahrungen gegenüber.
Nora H.
Betroffene
Bekannt ist, dass sich Stress auf jede Art der Erkrankung negativ auswirkt. Dabei ist natürlich klar, dass sich Stress im Alltag kaum vermeiden lässt. Entscheiden ist viel mehr, wie Sie damit umgehen.
Hier gilt: Wählen Sie einen Beruf, der Ihnen Freude bereitet. Die Multiple Sklerose schließt Sie nicht von der Wahl bestimmter Berufe aus, wenn Sie keine Beeinträchtigungen haben. Wichtig ist, dass sich Ihre Tätigkeit bei Bedarf Ihren Bedürfnissen anpassen kann. So kann zum Beispiel im Verlauf der Erkrankung die Fähigkeit einer Vollzeit-Beschäftigung nachzugehen eingeschränkt sein.
Ich habe meine Arbeitszeit drastisch reduzieren müssen und mittlerweile eine Erwerbsminderungsrente beantragt. Das war ein schwerer aber notwendiger Schritt. Allerdings habe ich jetzt, nach über vier Jahren mit der Diagnose auch den Mut gefasst, noch einmal ein Fernstudium anzufangen und genau das zu machen, worauf ich Lust habe. Außerdem bin ich viel achtsamer mit mir und meiner Umwelt geworden. Ich bin ruhiger und entspannter was stressige Situationen angeht. Die MS hat mir gezeigt, dass ich nichts voraussehen kann und es eben nehmen muss, wie es kommt. Dann wird das Beste draus gemacht.
Kira
Betroffene
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