5. Therapie des West Syndroms

Zur Standardtherapie gehören zwei Säulen:

• Hormontherapie: Entweder ein Kortikosteroid oder ACTH. Zu den möglichen Nebenwirkungen können Bluthochdruck, Wassereinlagerungen, Herzvergrößerung oder Gewichtszunahme gehören. Diese Nebenwirkungen verschwinden meist nach Ende der Behandlung.
• Zusätzlich Vigabatrin: Es kann Anfälle unterdrücken. Es kann bis zu einem Jahr gegeben werden, danach erhalten Sie ein anderes Medikament. Wird Vigabatrin länger gegeben, kann es in seltenen Fällen zu Gesichtsfeldausfällen kommen. Diese verschwinden nach Ende der Behandlung nicht.

Das West Syndrom führt zu Anfällen, die die Entwicklung beeinträchtigen können. Mögliche Folgen können sein:

• Gangstörungen: Manche Kinder können nicht richtig gehen. Physio- und ErgotherapeutInnen können dabei helfen.
• Sprachstörungen: Einige Kinder können Probleme haben, normal zu sprechen. LogopädInnen können die Sprachentwicklung unterstützen.
• Ungewöhnliches Verhalten: Manche Kinder mit West Syndrom können auch mit vertrauten Menschen nicht gut in Kontakt treten und lächeln selten. Das kann für Angehörige sehr herausfordernd sein. Zögern Sie nicht, sich psychologisch beraten zu lassen.

Sehr wichtig für die langfristige Lebensqualität ist auch, dass Sie oder Ihr Kind die verschriebenen Medikamente regelmäßig einnehmen. Näheres dazu finden Sie in „Ihr Beitrag bei seltenen Epilepsien“.

Wichtig ist, dass das West Syndrom schnell behandelt wird. So können langfristige Entwicklungsverzögerungen durch die Anfälle vermieden werden. Außerdem sollte die Ursache behandelt werden, da das West Syndrom oft von einer anderen Erkrankung ausgelöst wird. Zu den möglichen Ursachen gehören:

• Stoffwechselerkrankungen
• Hirnfehlbildungen

Lassen Sie Ihr Kind frühzeitig von Epilepsie-SpezialistInnen untersuchen, um eventuelle Ursachen zu finden und zu behandeln.

Durch eine Anbindung an ein spezialisiertes Zentrum erhält Ihr Kind eine umfassende Betreuung durch verschiedene TherapeutInnen. Außerdem ist es wichtig, dass die Medikamente so wie verschrieben eingenommen werden.

Die Prognose ist individuell unterschiedlich und richtet sich nach dem Behandlungsbeginn, der jeweiligen Ursache und dem Ansprechen auf die Medikamente. Bei günstigen Verläufen können die Anfälle um das 5. Lebensjahr aufhören.