Online-Schulungen
für Betroffene und Angehörige
HPP ist eine genetische Stoffwechselerkrankung. Dabei arbeitet ein bestimmtes Enzym im Körper nicht ausreichend. Deshalb kann die Erkrankung viele Bereiche des Körpers beeinflussen. Die Diagnose Hypophosphatasie (HPP) wirft oft viele Fragen auf. Für Betroffene und ihre Angehörigen kann der Umgang mit der Erkrankung eine große Herausforderung sein.
In diesen Schulungen lernen Sie die wichtigsten Grundlagen über HPP. Sie erfahren, wie die Erkrankung entsteht und wie sie festgestellt wird. Außerdem erklären wir, welche Bedeutung Laborwerte wie der ALP-Wert und Vitamin B6 haben. Sie lernen auch moderne Behandlungsmöglichkeiten und praktische Hilfsmittel kennen. Diese können Ihnen helfen, besser mit den Auswirkungen der Erkrankung im Alltag umzugehen.
Um Ihnen zuverlässige und für Sie relevante Informationen zur Verfügung zu stellen, haben wir diese Kurse gemeinsam mit Fachärzt:innen und Betroffenen entwickelt. Machen Sie sich ein Bild von den Expert:innen, die hinter den Hypophosphatasie Online-Kursen stehen!
OÄ Dr.in
Judith Haschka
Fachärztin für Innere Medizin und Rheumatologie, zertifizierte Osteologin (DVO)
OÄ Dr.in Judith Haschka ist Fachärztin für Innere Medizin und Rheumatologie sowie zertifizierte Osteologin (DVO). Der Schwerpunkt ihrer klinischen Arbeit im Hanusch-Krankenhaus in Wien liegt im Bereich Osteologie und seltene Knochenerkrankungen. Zusätzlich ist sie im Rheuma-Zentrum Oberlaa tätig. Wissenschaftlich arbeitet Dr.in Haschka im Ludwig-Boltzmann-Institut für Osteologie und im Karl Landsteiner Institut für Gastroenterologie und Rheumatologie, dessen stellvertretende Leiterin sie ist.
Ergänzend zu diesen Schulungen finden Sie auf selpers zusätzliche hilfreiche Informationen zu seltenen Knochen- und Stoffwechselerkrankungen – von medizinischen Fragen bis hin zu Erfahrungsberichten. Hier finden Sie weitere Schulungen, Blogartikel und Podcastfolgen.
Bei den virtuellen Patiententagen am 24. & 25. Februar 2024 wurden von Expert:innen aus Österreich und Deutschland Fragen zur Bewältigung seltener Erkrankungen bei Erwachsenen und insbesondere bei Kindern beantwortet.
Im Rahmen der selpers Wissenswochen (15. Februar bis 14. März 2025) gab es spannende Expert:innenvorträge zu unterschiedlichen seltenen Erkrankungen. Dabei standen insbesondere Themen wie das frühzeitige Erkennen und der bewusste Umgang mit den Erkrankungen im Mittelpunkt. Auch Selbsthilfegruppen erhielten eine Bühne, um sich selbst vorzustellen und Einblicke in ihre Arbeit zu geben.
Seltene Erkrankungen können das Leben vor große Herausforderungen stellen – aber niemand muss diesen Weg allein gehen. Überall gibt es Menschen, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben und bereit sind, ihr Wissen und ihre Unterstützung zu teilen. Selbsthilfegruppen bieten eine wertvolle Anlaufstelle für Betroffene und ihre Familien: Sie vernetzen, informieren und helfen, neue Perspektiven zu entdecken. Wir haben elf solcher Gruppen gefragt, an wen sie sich richten und welche Botschaft sie den Betroffenen mit auf den Weg geben wollen
Phosphatdiabetes ist eine seltene Stoffwechselerkrankung. Diese Kursreihe richtet sich an Patient:innen und Angehörige. Sie erfahren, wie Phosphatdiabetes entsteht und wie die Erkrankung behandelt werden kann, etwa durch eine Substitutionstherapie oder eine Antikörpertherapie.
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