Klinische Studien bei Krebs
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3. An klinischen Studien teilnehmen

Wer kann an klinischen Studien zu Krebstherapien teilnehmen?

Klinische Studien laufen immer nach einem gewissen Studienprotokoll ab, in dem auch vermerkt wird, welche Patient:innen teilnehmen dürfen. Sie werden entweder von Ihrer behandelnden Ärztin/Ihrem behandelnden Arzt selbst geprüft oder an ein Studienzentrum weiterüberwiesen.

Wie kann ich mich über laufende klinische Studien informieren?

Wichtige Informationen zu klinischen Studien erhalten Sie auf unterschiedlichen Plattformen. So können Sie beispielsweise folgende Anlaufstellen nutzen:

  • Selbsthilfegruppen
  • Online-Datenbanken
  • In Ihrem Betreuungszentrum, falls Sie bereits in Behandlung sind
  • Ärztin/Arzt des Vertrauens.

Wie werde ich Teilnehmer:in einer klinischen Studie?

Um als Teilnehmer:in an einer klinischen Studie teilnehmen zu können, sind gewisse Maßnahmen notwendig:

  • Aufklärung durch Ihre behandelnde Ärztin/Ihren behandelnden Arzt oder durch Prüfärztinnen und Prüfärzte .
  • Untersuchung auf Eignung: Hier werden je nach Studie verschiedene Untersuchungen bei Ihnen durchgeführt.
Checkliste für das Arztgespräch bei einer klinischen Studie
Diese Checkliste begleitet Sie zu Ihrem nächsten Arztgespräch, wenn Sie in Erwägung ziehen an einer klinischen Studie teilzunehmen. Download

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4.8/5 - (14)
Geprüft Barbara Dixer und OA Dr. Thomas Nösslinger: Stand Mai 2023 | Quellen und Bildnachweis
Die Kurse sind kein Ersatz für das persönliche Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt, sondern ein Beitrag dazu, PatientInnen und Angehörige zu stärken und die Arzt-Patienten-Kommunikation zu erleichtern.
(Zirkardianer Rhythmus )
Biologisches Phänomen, das in einem Rhythmus von ungefähr 24-Stunden bestimmte körperliche Funktionen beeinflusst.  Ein Beispiel ist der Schlaf-Wach-Zyklus durch die Freisetzung des Schlafhormons.
klinischen Studie
In klinischen Studien wird getestet, ob ein neues Medikament oder Therapieverfahren sicher und wirksam ist.
Prüfärztinnen und Prüfärzte
Ärztinnen und Ärzte, die an der Planung und Organisation von klinischen Studien beteiligt sind und diese praktisch durchführen.
Studienprotokoll
Ein Dokument, das beschreibt wie eine wissenschaftliche Studie durchgeführt wird. Es enthält alle wichtigen Details, wie zum Beispiel das Studiendesign, die Auswahlkriterien der Teilnehmer:innen und den Zeitplan der Studie.