Klinische Studien bei Krebs

Klinische Studien bei Krebs

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Klinische Studien sind ein wichtiger Teil der Krebsforschung und spielen eine große Rolle für die Entwicklung von neuen Medikamenten.

In dieser Schulung erfahren Sie, was klinische Studien sind, wie sie ablaufen und wer daran teilnehmen kann. Außerdem erfahren Sie, was es für Sie bedeutet, wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen und welche Rechte und Pflichten Sie hierbei haben.

Am Ende dieser Seite, sowie in der Schulung selbst über das Menü am Rand, finden Sie außerdem eine Checkliste für das Arztgespräch während einer klinischen Studie zum runterladen.

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Medizinische Leitung

Barbara Dixer
Barbara Dixer
Klinische Studienkoordinatorin
OA Dr. Thomas Nösslinger
OA Dr.
Thomas Nösslinger
Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie

Medizinische Leitung

Barbara Dixer
Barbara Dixer
Klinische Studienkoordinatorin

Barbara Dixer ist leitende klinische Studienkoordinatorin (Chief Study Coordinator) der Abteilung für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie im Hanusch-Krankenhaus in Wien.

OA Dr. Thomas Nösslinger
OA Dr.
Thomas Nösslinger
Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie

OA Dr. Thomas Nösslinger ist Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie, sowie Stationsführender Oberarzt und Prüfarzt an der dritten medizinischen Abteilung des Hanusch-Krankenhauses in Wien. Innerhalb seiner dreißigjährigen ärztlichen Tätigkeit hat er bereits 25 klinische Studien geleitet.

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Inhalte

  1. Was sind klinische Studien und wie sind sie aufgebaut?
    Dauer: 4 Min.
  2. Was ändert sich für mich, wenn ich als Krebspatient:in an einer klinischen Studie teilnehme?
    Dauer: 6 Min.
  3. Was muss ich vor der Teilnahme an einer klinischen Studie beachten?
    Dauer: 3 Min.
  4. Klinische Studien laufen meist nach einem gewissen Schema ab. Was bedeutet das?
    Dauer: 5 Min.
  5. Mit der Teilnahme an einer klinischen Studie ändert sich meist auch der Alltag. Wie könnte dieser aussehen?
    Dauer: 7 Min.
  6. Vor der Teilnahme an einer klinischen Studie wird ein Vertrag unterzeichnet. Was bedeutet das für mich als Studienteilnehmer:in?
    Dauer: 5 Min.
  7. Was passiert nach Abschluss der Studie? Ist meine Behandlung damit auch beendet?
    Dauer: 3 Min.

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Diesen Kurs widmet Ihnen

Geprüft Barbara Dixer und OA Dr. Thomas Nösslinger: Stand Mai 2023 | Quellen und Bildnachweis