Online-Schulungen
für Betroffene und Angehörige
In dieser Kursreihe erfahren Sie worum es sich bei dem kutanen T-Zell Lymphom (CTCL) handelt, wie es behandelt werden kann und welche Anforderungen es an die Betroffenen stellt.
Um Ihnen zuverlässige und für Sie relevante Informationen zur Verfügung zu stellen, haben wir diese Schulungen gemeinsam mit Fachpersonal entwickelt. Machen Sie sich ein Bild von den Expert:innen, die hinter den CTCL-Online-Schulungen stehen!
Prof.in DDr.in
Emmanuella Guenova
Fachärztin für Dermatologie
Prof.in DDr.in Emmanuella Guenova ist Fachärztin für Dermatologie und Professorin an der Universitätsklinik in Lausanne (Schweiz). Dort leitet sie auch das Programm für kutane Lymphome. Nach Humanmedizinstudium und Promotion in Tübingen arbeitete sie als Doktorandin für Biochemie an der Medizinischen Universität in Sofia (Bulgarien). Im Rahmen dieser Arbeit forschte Sie vor allem an entzündlichen Hauterkrankungen und im Bereich der Hautimmunologie. Heute leitet Frau Prof.in Guenova in Lausanne ein Forschungslabor und arbeitet in einem interdisziplinären Umfeld mit vielen Forschungsgruppen beispielsweise aus München, Wien und Tübingen zusammen.
Dr.in
Eva Lehner-Baumgartner
Klinische Psychologin, Gesundheitspsychologin und Psychotherapeutin
Dr.in Eva Lehner-Baumgartner ist klinische Psychologin, Gesundheitspsychologin und Psychotherapeutin. Sie arbeitet in einer Psychologisch-Psychotherapeutischen Praxis und leitet außerdem als Psychologin die Abteilung für Klinische Psychologie und Psychotherapie am Allgemeinen Krankenhaus (AKH) in Wien. Mit diesem Kurs möchte sie Patient:innen nahe bringen, wie ein kutanes T-Zell-Lymphom die Psyche beeinflussen kann.
Ergänzend zu diesen Schulungen finden Sie auf selpers zusätzliche hilfreiche Informationen rund um das Thema Lymphom – von medizinischen Fragen bis hin zu wichtigen Fragen der Lebensqualität. Hier finden Sie weitere Schulungen und Blogartikel.
Die Selbsthilfegruppe „Myelom & Lymphomhilfe Österreich“ hat es sich zur Aufgabe gemacht, Myelom-, Lymphom- und CLL-Patienten wie Sie sowie deren Angehörige vom Zeitpunkt der Diagnose, während der Therapie und wenn das Leben wieder schön ist, zu begleiten und zu beraten.
Die 1948 geborene Wienerin Elfi Jirsa ist schon immer ein sehr positiv denkender Mensch gewesen. Sie ließ sich auch von ihrer Krankheit nicht beirren und regt sich erst auf, wenn es sich auszahlt.
Elfi Jirsa hat vor 31 Jahren die Diagnose MGUS (Vorform des Multiplen Myeloms) erhalten und vor 17 Jahren wurde eine autologe Stammzellentransplantation bei ihr durchgeführt. Sie ist Präsidentin der Myelom- und Lymphomhilfe Österreich. Im Interview spricht sie mit uns über Ihre Myelom-Diagnose, gibt Ratschläge für andere Betroffene und erzählt, welchen Rat sie ihrem jüngeren Ich mit auf den Weg geben würde.
Die Psychologiestudentin Mandy Falke schreibt in ihrem Blog „Und dann am Leben bleiben“ über ihre Brustkrebserkrankung und unterstützt andere Betroffene mit hilfreichen Erfahrungsberichten und Tipps. In ihrem Gastbeitrag schreibt sie darüber, welche wichtige Rolle die Psychoonkologie während ihrer Erkrankung spielt.
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