selpers Blog
Zwischen Schulbank und Infusion – Mein Alltag mit Morbus Pompe
Wie fühlt es sich an, wenn man jung ist und plötzlich eine seltene Diagnose bekommt – ohne dass man überhaupt…
Mit Hämophilie B den Alltag meistern – Interview mit Ben Wolf
Wie lebt es sich mit Hämophilie B im Alltag – im Job, auf Reisen und in der Familie? Ben Wolf…
Chronische Erkrankung & Schwangerschaft: Wie Hebammen sicher durch die Geburt begleiten
Was braucht es, damit sich werdende Eltern sicher und gut vorbereitet fühlen? Welche Rolle spielt eine Hebamme – gerade, wenn…
Impfen mit chronischer Erkrankung: Anna Lena erzählt von ihren Erfahrungen
Für Menschen mit chronischen Erkrankungen ist das Thema Impfen oft mit vielen Fragen verbunden: Welche Impfstoffe sind geeignet? Welche Risiken…
Notruf 144: Einblicke in den Berufsalltag eines Notfallsanitäters
Was passiert eigentlich genau, wenn man den Notruf wählt? Wie läuft ein typischer Tag im Rettungsdienst ab – und was…
„Wieder ganz fühlen“ – Wie medizinische Tattoos helfen, nach einer Erkrankung an Brustkrebs abzuschließen
Was hat ein Tattoostudio mit einer Brustkrebsbehandlung zu tun? Eine ganze Menge – wenn man mit Andy Engel spricht. Der…
„Was ich mir nach meiner MS-Diagnose wirklich gewünscht hätte“ – Drei Betroffene erzählen
Die Diagnose Multiple Sklerose verändert alles – plötzlich ist das Leben voller Fragen, Ängste und Unsicherheiten. Viele Betroffene fühlen sich…
Helfende Pfoten – So arbeitet ein Team mit Therapiehunden
Therapiebegleithunde sind mehr als treue Begleiter – sie eröffnen neue Kommunikationswege und helfen, Ängste zu überwinden, Selbstvertrauen aufzubauen und emotionale…
Von der Psychologin zur Patientin: 15 Tipps für bessere Arztgespräche nach der Krebsdiagnose
Mit 47 Jahren erhielt die Psychologin, Psychotherapeutin und Palliativexpertin Ursula Brandstetter die Diagnose metastasierter Brustkrebs. Plötzlich stand sie nicht mehr…
Ein Mutmacher für Betroffene von Autoimmunerkrankungen – Buchvorstellung & Interview mit Ira Schiwek
Ein Buch, das Mut macht und Selbstwirksamkeit stärkt Leben mit einer Autoimmunerkrankung bedeutet oft Unsicherheit, Herausforderungen und viele Fragen. Ira…
Von Betroffenen für Betroffene: Tipps und Erfahrungen zum Leben mit einer seltenen Erkrankung
Eine seltene Erkrankung zu haben, bedeutet oft eine Reise ins Ungewisse – doch niemand muss diesen Weg allein gehen. Für…
Seltene Krankheiten, starke Netzwerke: Diese Selbsthilfegruppen machen Mut
Seltene Erkrankungen können das Leben vor große Herausforderungen stellen – aber niemand muss diesen Weg allein gehen. Überall gibt es…
Leben mit Glioblastom: Ein Gespräch mit Andrea Stroß über Mut, Therapie und Lebensfreude
Als Andrea Stroß im Februar 2019 die Diagnose Glioblastom erhielt, stellte sich ihr Leben von einem Moment auf den anderen…
ProRaris – Die Stimme für Menschen mit Seltenen Krankheiten in der Schweiz
ProRaris ist die Allianz der Schweizer Organisationen von Menschen mit seltenen Krankheiten. Wozu ein Dachverband? In der Schweiz leben rund…
ACHSE e.V. – Gemeinsam stark für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
ACHSE e.V., die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen, ist das Netzwerk von und für Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen und ihre…
Mit Herz und Fachwissen: Die wertvolle Arbeit der Breast-Care Nurses
Breast-Care Nurses sind eine unverzichtbare Stütze für Menschen, die mit der Diagnose Brustkrebs konfrontiert sind. Mit Empathie, Fachwissen und Engagement…
