4. Kommunikation mit dem neuen Behandlungsteam bei Epilepsie

Für einen erfolgreichen Übergang von Kindern und Jugendlichen mit Epilepsie in die Erwachsenenmedizin ist es wichtig, dem neuen Behandlungsteam umfassende Informationen bereitzustellen.

Wichtige Informationen für das neue Behandlungsteam:

• Vollständige Krankenakte : Die Akte befindet sich in der Regel in der Arztpraxis oder im Krankenhaus, wo die Behandlung stattgefunden hat. Als Patient:in hat man das Recht, Einsicht in die eigene Krankenakte zu nehmen, entweder vor Ort oder durch Kopien, die man anfordern kann.
• Notizen/Dokumentation der Eltern – Dazu gehören auch detaillierte Informationen zu Begleiterkrankungen der Epilepsie, bei denen regelmäßige Kontrollen notwendig sind.
• Begleitschreiben der Kinderärzt:innen (mit allen bedeutsamen Details von der Schwangerschaft über die Geburt bis zur frühkindlichen Entwicklung und Erkrankungen im weiteren Verlauf)

Die Bereitstellung umfassender Informationen erleichtert es dem neuen Behandlungsteam, eine geeignete Ansprechperson zu finden, die sich auf die speziellen Bedürfnisse Ihres Kindes einstellen kann.

Als Eltern haben Sie eine wichtige Rolle bei Gesprächen und für eine erfolgreiche Zusammenarbeit mit dem neuen Behandlungsteam. Begleiten Sie die Arztbesuche, um sicherzustellen, dass alle wesentlichen Informationen geteilt werden.

Beachten Sie, dass Erwachsenenärzte oder- ärztinnen es möglicherweise nicht gewohnt sind, mit den Eltern zu kommunizieren. Lassen Sie Ihr Kind schrittweise selbst Verantwortung übernehmen und die Gespräche mit seinen Fragen beginnen. Versuchen Sie, Ihrem Kind die Kommunikation so weit wie möglich zu überlassen.