2. Wahl der Therapie bei Amyloidose

Um festzustellen, welche Behandlung der Amyloidose für Sie am besten geeignet ist, berücksichtigt das medizinische Team persönliche Faktoren und verschiedene Aspekte Ihrer Erkrankung.

• Art der Amyloidose: Eine genaue Diagnose ist der erste Schritt, um die Art der Amyloidose zu bestimmen und die richtige Behandlung zu wählen. Unterschiedliche Formen der Amyloidose erfordern unterschiedliche Behandlungsansätze. Daher ist eine eindeutige Diagnosestellung entscheidend für die weitere Therapieplanung. Mehr Informationen zu den unterschiedlichen Arten der Amyloidose finden Sie in dem Kurs „Amyloidose verstehen“.

• Stadium der Erkrankung: Das Stadium der Erkrankung, d.h. das Ausmaß der Organbeteiligung und der Schweregrad der Symptome, beeinflusst die Wahl der Behandlung. In frühen Stadien der Amyloidose kann eine engmaschige Überwachung und Behandlung der Beschwerden ausreichend sein, während in fortgeschrittenen Stadien möglicherweise eine intensivere Therapie erforderlich ist.

• Beteiligung der Organe: Je nachdem, welche Organe von der Amyloidose betroffen sind, können unterschiedliche Behandlungen erforderlich sein. Ein individueller Behandlungsplan wird abhängig von den beteiligten Organen erstellt, um bestmögliche Ergebnisse zu erzielen.

• Individuelle Faktoren: Neben den medizinischen Aspekten werden auch individuelle Faktoren wie das Alter, der allgemeine Gesundheitszustand, die Lebensqualität und die persönlichen Vorlieben der Patient:innen berücksichtigt. Die Behandlung sollte in enger Abstimmung der betroffenen Person und unter Berücksichtigung der persönlichen Bedürfnisse erfolgen.

Der Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung hängt wesentlich von dem Typ der Amyloidose ab.

AL-Amyloidose

Bei der aggressiveren Form, der AL-Amyloidose, sollte bereits kurz nach Diagnosestellung mit der Therapie begonnen werden. Diese Form der Amyloidose weist einen schnell voranschreitenden Krankheitsverlauf auf. Mehr Informationen zur Therapie finden Sie in der Lektion „Behandlung der AL-Amyloidose“.

ATTR-Amyloidose

Bei der ATTR-Amyloidose ist eine schnellstmögliche Behandlung weniger entscheidend. Es besteht bei dieser Form mehr Zeit für eine umfassende Diskussion über die Therapieoptionen. Genau Informationen zur Therapie finden Sie in der Lektion „Behandlung der ATTR-Amyloidose“.

AA-Amyloidose

Die AA-Amyloidose entsteht aufgrund einer entzündlichen Vorerkrankung. Hier muss vor der Therapie die Grunderkrankung ausfindig gemacht werden, um eine entsprechende Therapie einleiten zu können. Mehr Infos zur Therapie dieser Art finden Sie in der Lektion „Behandlung der AA-Amyloidose“.

Der Beginn der Behandlung kann auch davon abhängen, wie schwerwiegend die Symptome der Amyloidose sind. Wenn Kurzatmigkeit besteht, Herzinsuffizienz , Nierenfunktionsstörungen oder neurologische Probleme vorliegen, kann ein sofortiger Behandlungsbeginn notwendig sein. Damit können weitere Organschäden verhindert oder begrenzt werden.

Zudem kann das Stadium der Erkrankung und das Ausmaß der Organbeteiligung ebenfalls den Zeitpunkt des Behandlungsbeginns beeinflussen. Die Wahl der Behandlung und der Zeitpunkt ihres Beginns hängen auch von den verfügbaren Behandlungsoptionen, möglichen Risiken und Vorteilen sowie Ihren individuellen Wünschen ab.

Informieren Sie sich über Ihre Erkrankung, die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten und deren Vor- und Nachteile. Mit einem guten Wissen über die Erkrankung können Sie sich aktiv in die Entscheidungen einbringen.

Besprechen Sie mit Ihrem medizinischen Team, welche Ergebnisse Sie von der Behandlung erwarten können. Bringen Sie sich in die Entscheidung aktiv ein und teilen Sie Ihre Meinungen, Bedenken und Vorlieben mit. Sie haben das Recht, Ihre Zustimmung zu geben oder abzulehnen und Alternativen zu diskutieren, wenn Sie sich mit einer bestimmten Behandlung nicht wohlfühlen.