Leben mit Morbus Parkinson: Ein Betroffener erzählt

Reinhard Oswald, pensionierter Vertriebsmitarbeiter aus Wien mit einer tiefen Verbundenheit zur Natur, erlebte eine bedeutsame Wendung in seinem Leben, als bei ihm Morbus Parkinson diagnostiziert wurde. Er leitet eine Parkinson-Selbsthilfegruppe im 13. Bezirk. Dort engagiert er sich in der Organisation von Vorträgen, Treffen und Ausflügen, um anderen Betroffenen Unterstützung zu bieten und gemeinsam die Herausforderungen der Krankheit zu meistern.

selpers: Wie hat sich Ihr Leben durch die Diagnose Morbus Parkinson verändert?

Reinhard Oswald: Vor etwa 10 Jahren begann es, dass ich meinen linken Fuß nachschleifen ließ und meine Hand nicht mehr gut bewegen konnte, ohne Schmerzen. Zunächst vermutete ich einen kleinen Schlaganfall. Nach vielen Arztbesuchen ohne zufriedenstellendes Ergebnis wurde schließlich von meinem Wahlarzt Parkinson diagnostiziert. Der Verdacht erhärtete sich dann in der Klinik Hietzing nach einer umfassenderen Untersuchung. Anfangs war es ein schleichender Prozess. Meine Passion, das Jagen, wurde zunehmend eingeschränkter und ich musste auf große Touren verzichten. Bis 2017 habe ich gearbeitet. Meine Frau und ich hatten dann überlegt, in der Pension aufs Land zu ziehen, haben uns aber dafür entschieden, unsere Wohnung im 23. Bezirk schon vorsorglich behindertengerecht umzubauen.

selpers: Welche Strategien oder Hilfsmittel haben Ihnen geholfen, Ihren Alltag trotz der Erkrankung zu bewältigen?

Reinhard Oswald: Anpassungen im Alltag sind notwendig. Ich werde mir nun ein spezielles Besteck kaufen, welches mir beim Essen hilft. Meine Frau Helga hilft mir beim Anziehen der Socken. Wichtig ist auch, die Medikamente regelmäßig zu nehmen, um gut eingestellt zu sein. Ich bin Leiter einer Parkinson-Selbsthilfegruppe im 13. Bezirk, wo wir uns gegenseitig unterstützen und gemeinsame Aktivitäten organisieren.

selpers: Wie hat Ihr Umfeld auf die Erkrankung reagiert?

Reinhard Oswald: In der Arbeit, wo ich ein Ein-Mann-Büro hatte, konnte es niemandem auffallen, dass mein Fuß und meine Hand immer bewegungseingeschränkter wurden. Mein Umfeld, inklusive meiner Familie und Freund:innen, hat sehr unterstützend reagiert. Ich habe gelernt, offen über meine Handicaps zu sprechen und um Hilfe zu bitten, wenn nötig. Es hat zwei Jahre gebraucht, um mich zu meiner Krankheit zu bekennen. Aber das Leben geht trotz Parkinson weiter. Die Erkrankung zeigt einem die eigenen Grenzen sowieso auf und danach muss man sich ausrichten.