Blog | Jung und chronisch krank

MS, die Krankheit der 1.000 Gesichter – Julias Geschichte

Eine Woche vor dem ersten Lockdown erhielt Julia die Diagnose Multiple Sklerose – ein Zeitpunkt, der den Einstieg in eine ohnehin herausfordernde Situation zusätzlich erschwerte.

In diesem Blog Interview erzählt sie, wie sie diese Phase erlebt hat, wie sie ihren Weg im Umgang mit der Erkrankung gefunden hat und welche Rolle dabei auch die digitale Welt gespielt hat. Heute lebt und arbeitet Julia in Augsburg und teilt ihre Erfahrungen, um über MS aufzuklären. Dabei spricht sie offen über Herausforderungen im Alltag, aber auch darüber, was ihr hilft, aktiv zu bleiben und ihren eigenen Umgang mit der Erkrankung zu gestalten.

Leben mit Multipler Sklerose: Julias Weg zur Diagnose

Therapieformen und der richtige Umgang mit der Diagnose

Austausch mit anderen Betroffenen und Gespräche mit Freund:innen und Familie

Alltag mit MS, Umgang und Möglichkeiten zur Entlastung

Julias Nachricht an andere Betroffene

Julia ist Anfang 30 und lebt in Augsburg. Beruflich arbeitet sie als Managerin im Bereich Digital Learning in der Lufthansa Gruppe und entwickelt Lerninhalte für Pilot:innen und Kabinenpersonal.

In ihrer Freizeit ist sie gerne aktiv – besonders in der Natur, beim Reisen oder mit der Kamera unterwegs. Auch Lesen gehört zu ihren festen Routinen. An warmen Tagen findet man sie oft am Wasser, zum Beispiel beim Stand-up-Paddling.

Ende 2019 wurde bei ihr Multiple Sklerose diagnostiziert. Seitdem teilt sie ihre Erfahrungen, Tipps und Einblicke, um über die Erkrankung aufzuklären und andere zu unterstützen.

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